什么是FDA注冊
文章出處：環測威 人氣：538發表時間：2022-03-29
什么是FDA注冊
FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。
如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。
FDA注冊一般分為：
1.化妝品FDA注冊
2.激光產品fda注冊
3.醫療器械FDA注冊
4.食品fda注冊
5、藥品FDA注冊
上述就是為你介紹的有關什么是FDA注冊的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有技術人員為你講解。
上一篇：什么情況下需要提供SDS/MSDS下一篇：FDA認證分類
熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證？
- 什么是FDA認證？
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 鋰電池IEC62133報告常規測試項目有哪些
- CE-EMC資質辦理要求及步驟有哪些
- EN55032測試報告辦理需要檢測哪些項目
- 沙特Saber認證申請需要注意什么
- 英國UKCA認證辦理需要怎么做
- ISTA包裝運輸測試辦理要檢測哪些項目
- GB/T26572標準檢測報告辦理要怎么做
- 歐盟CE認證EN60335標準檢測辦理要求是什么
- 低壓開關CE認證辦理流程有哪些
- Temu平臺德國EPR包裝法正式發布
- 食品接觸材料FCM測試申請流程有哪些
- TEMU平臺GPSR Test Report報告如何辦理
- 家電EN60335報告辦理需要怎么做
- 食品級德國LFGB檢測辦理需要怎么做
- 沙特saber認證申請資料和流程是什么
- 玩具GB6675質檢報告辦理要怎么做
- GB4806質檢報告辦理要求是什么
- 亞馬遜美國DOE能效認證辦理要求是什么
- ROHS有害物質測試報告辦理有哪些要求
- CB認證證書辦理常見疑問解析
